國家明令不予減免進(jìn)口稅的20種商品有哪些
自1995年1月1日起，電視機、攝像機、錄像機、視頻播放器、音響設備、空調制器、電冰箱(柜)、洗衣機、照相機、復印機、程控電話(huà)交換機、微型計算機、電話(huà)機、無(wú)線(xiàn)電傳呼系統、傳真機、電子計算器、打字機和文字處理機、家具、燈具、膳食等。
免稅目錄中對進(jìn)口產(chǎn)品有三種限制。所有的都需要免稅嗎？列入非免稅目錄的進(jìn)口商品，只要符合兩項或兩項以上標準，就可以免稅。
海關(guān)54號令中的20種非免稅商品是什么？根據《財政部關(guān)于重新確定不予減免稅的20種商品稅號范圍的通知》(財稅字[2004]第6號)，電視機、攝像機、錄像機、放像機、音響設備、空調制器、電冰箱(電冰柜)；
對洗衣機、照相機、復印機、程控電話(huà)交換機、微型計算機及外圍設備、電話(huà)機、無(wú)線(xiàn)尋呼系統、傳真機、電子計數器、打字機和文字處理機、家具、燈具、餐具等20種商品的稅號進(jìn)行了重新界定。
除根據稅則號列對稅則號列進(jìn)行修訂調整外，數碼相機、數碼復印機、ic卡讀卡器、閃存、移動(dòng)硬盤(pán)、網(wǎng)絡(luò )攝像機等新產(chǎn)品也納入上述商品的稅則號列。
居民旅客攜帶人民幣5000元以上的自用進(jìn)境物品，經(jīng)海關(guān)核實(shí)為自用的；非居民旅客攜帶個(gè)人自用進(jìn)口物品擬留在中國境內超過(guò)人民幣2000元的，海關(guān)僅對超出部分的個(gè)人自用進(jìn)口物品征稅，對不可分割的單件物品全額征稅。
擴展數據
2010年8月30日，中華人民共和國海關(guān)總署發(fā)布《關(guān)于進(jìn)境旅客攜帶行李物品查驗放行標準的有關(guān)事項》，簡(jiǎn)稱(chēng)“54號令”。
主要內容為“個(gè)人行李超過(guò)人民幣5000元部分征稅，20種貨物全額征稅”的“54號令”自2010年9月1日起實(shí)施，各地海關(guān)嚴格執行。目的是嚴控超額貨物入關(guān)，打擊非法走私。這一規定引起了公眾的關(guān)注和爭議。
介紹背景
54號令出臺的背景是為了打擊日益猖獗的“水客”。
“所謂‘水客’，就是一些大老板組織甚至指使的人，專(zhuān)門(mén)為國內一些代購網(wǎng)站、店面等不同形式的店鋪進(jìn)貨，并從中賺錢(qián)?！焙ｊP(guān)總署人士表示。
辯論
海關(guān)“54號令”發(fā)布后，海關(guān)稅務(wù)檢查“空前嚴格”，專(zhuān)業(yè)海外代購、出境“購物游”受到影響。很多出境客戶(hù)回國通關(guān)時(shí)行李都要托運，很多在海外買(mǎi)的商品都要交稅。
有些人對此很有意見(jiàn)。他們認為海關(guān)征稅的出發(fā)點(diǎn)應該是打擊走私。乘客攜帶個(gè)人電腦或包。為什么他們要交這么高的稅？而且不管你帶什么型號的ipad，都要按照1000元征稅，既不公平，也沒(méi)有說(shuō)服力。
來(lái)源:百度百科-中國海關(guān)54號令
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國家對麻醉藥品的進(jìn)口出口實(shí)行什么制度
我國麻醉藥品進(jìn)出口實(shí)行許可證管理，即每批進(jìn)出口必須有相應的許可證號，否則不予辦理進(jìn)出口手續。
麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)品進(jìn)出口如何管理？根據《中華人民共和國禁毒法》第二十二條:“國家對麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品的進(jìn)出口實(shí)行許可制度。國務(wù)院有關(guān)部門(mén)按照規定的職責，依法管理麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品的進(jìn)出口。禁止走私麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品?！?br>《藥品管理法》、《易制毒化學(xué)品管理條例》和本條規定共同構成了對麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品進(jìn)出口實(shí)行許可制度的法律依據。進(jìn)出口麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品的單位，應當向藥品監督管理部門(mén)提交相關(guān)申請材料。藥品監督管理部門(mén)審查后，決定準予許可的，發(fā)給相應的進(jìn)出口許可證。進(jìn)出口單位憑許可證向海關(guān)辦理進(jìn)出口手續。
“走私麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品”是指違反國家法律、行政法規，逃避海關(guān)監管，非法運輸、攜帶、郵寄麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品進(jìn)境(境)的行為。走私麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品的，依照治安管理處罰法或者刑法追究責任。
擴展信息:
麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者以其他方式流入非法渠道時(shí)，作案單位應當立即采取必要的控制措施，并立即向公安機關(guān)報告，同時(shí)按照規定向有關(guān)主管部門(mén)報告。
公安機關(guān)接到報告后，或者有證據表明麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品可能流入非法渠道的，應當及時(shí)開(kāi)展調查，并對有關(guān)單位采取必要的控制措施。藥品監督管理部門(mén)、衛生行政部門(mén)和其他有關(guān)部門(mén)應當配合公安機關(guān)的工作。
來(lái)源:百度百科-中華人民共和國禁毒法
進(jìn)出口藥品管理的適用范圍1 .精神藥品進(jìn)出口許可證
《精神藥品進(jìn)出口許可證》是我國精神藥品進(jìn)出口管理的批準文件。國家美國食品藥品監督管理局根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》)和國務(wù)院《精神藥品管理辦法》及相關(guān)國際條約，直接作用于中樞神經(jīng)系統興奮或抑制精神藥品進(jìn)出口，連續使用能產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品，制定和調整《管制精神藥品目錄》，并通過(guò)簽發(fā)《精神藥品進(jìn)出口許可證》對該目錄中的產(chǎn)品實(shí)施管制。
精神藥品進(jìn)出口許可證在我國進(jìn)出口許可證管理制度中具有法律效力。用于證明對外貿易經(jīng)營(yíng)者對列入《精神藥品目錄》的藥品進(jìn)行合法進(jìn)出口管理，是海關(guān)驗放該類(lèi)貨物的重要依據。
進(jìn)出口列入《精神藥品目錄》的藥品時(shí)，貨主或者其法定代理人必須取得國家美國食品藥品監督管理局簽發(fā)的《精神藥品進(jìn)出口許可證》辦理報關(guān)手續。海關(guān)憑上述單證辦理通關(guān)手續。
(1)適用范圍:
①《精神藥品管制品種目錄》所列藥品進(jìn)出口，包括精神藥品標準品和對照品，涉及咖啡因、甲基苯丙胺、食鹽等49種23個(gè)8位稅號的藥品。
②任何單位以任何貿易方式進(jìn)出口列入《精神藥品目錄》的藥品，無(wú)論用途如何，都必須事先申領(lǐng)《精神藥品進(jìn)出口許可證》。
(2)報關(guān)規范:
①向海關(guān)申報進(jìn)出口列入《精神藥品目錄》的藥品，報關(guān)單位應當主動(dòng)向海關(guān)提交有效的《精神藥品進(jìn)出口許可證》等相關(guān)單證。
②精神藥品進(jìn)出口許可證實(shí)行“一批一證”制度，許可證內容不得自行變更。如果您需要更換，您應該到美國食品藥品監督管理局辦理續展手續。
2.麻醉藥品進(jìn)出口許可證
麻醉藥品進(jìn)出口許可證是我國麻醉藥品進(jìn)出口管理的批準文件。根據《中華人民共和國藥品管理法》、國務(wù)院《麻醉藥品管理辦法》及相關(guān)國際條約，國家藥品監督管理部門(mén)制定和調整《麻醉藥品管制品種目錄》,通過(guò)簽發(fā)《麻醉藥品進(jìn)口許可證》或《麻醉藥品出口許可證》,對該目錄中的商品實(shí)行進(jìn)出口限制。
麻醉藥品進(jìn)出口許可證在我國進(jìn)出口許可證管理制度中具有法律效力。用于證明對外貿易經(jīng)營(yíng)者列入《麻醉藥品管制品種目錄》管理合法進(jìn)出口藥品，是海關(guān)驗放該類(lèi)貨物的重要依據。
列入《麻醉藥品管制品種目錄》的藥品進(jìn)出口期間，貨主或者其法定代理人必須取得國家美國食品藥品監督管理局簽發(fā)的《麻醉藥品進(jìn)出口許可證》辦理報關(guān)手續。海關(guān)憑上述單證辦理通關(guān)手續。
(1)適用范圍:
①進(jìn)出口列入《麻醉藥品管制品種目錄》的麻醉藥品，包括鴉片、可卡因、大麻、合成麻醉藥品及其他成癮藥物、藥用植物及其制劑等。，涉及23種藥品，14個(gè)8位稅號。
②任何單位以任何貿易方式進(jìn)口或者出口列入《麻醉藥品管制品種目錄》的藥品，無(wú)論其用途如何，都必須事先申領(lǐng)《麻醉藥品進(jìn)出口許可證》。
(2)報關(guān)規范:
①向海關(guān)申報進(jìn)出口列入《麻醉藥品管制品種目錄》的藥品，報關(guān)單位應當主動(dòng)向海關(guān)提交有效的《麻醉藥品進(jìn)出口許可證》等相關(guān)單證。
②麻醉藥品進(jìn)出口許可證實(shí)行“一批一證”制度，許可證內容不得自行變更。如需更換，應向國家美國食品藥品監督管理局辦理更換手續。
3.進(jìn)口藥品通關(guān)單
藥品進(jìn)口通關(guān)單是國家對一般藥品進(jìn)口管理的批準文件，即除上述特殊用途藥品以外的其他藥品。
國家對一般藥品實(shí)行目錄管理。國家美國食品藥品監督管理局根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》制定和調整進(jìn)口藥品目錄；國家美國食品藥品監督管理局授權口岸藥品檢驗所以簽發(fā)進(jìn)口藥品通關(guān)單的方式對目錄商品實(shí)施進(jìn)口限制管理。
藥品進(jìn)口通關(guān)單在我國進(jìn)出口許可證管理制度中具有法律效力，用于證明對外貿易經(jīng)營(yíng)者合法進(jìn)口列入《進(jìn)口藥品目錄》的藥品，是海關(guān)驗放該類(lèi)貨物的重要依據。
(1)適用范圍:
①列入《進(jìn)口藥品目錄》的進(jìn)口藥品包括:用于預防、治療、診斷人體疾病，有目的地調節人體生理機能，并規定適應癥、用法用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、血清疫苗、血液制品、診斷藥品。
②列入生物制品目錄的進(jìn)口藥品，包括疫苗、血液制品、血源篩查診斷試劑等。
③首次在中國銷(xiāo)售的藥品。
④進(jìn)口未列入《進(jìn)口藥品目錄》的原料藥的單位，必須遵守《進(jìn)口藥品管理辦法》中的有關(guān)規定，主動(dòng)到各口岸藥品檢驗所接受檢驗。
(2)報關(guān)規范:
①向海關(guān)申報進(jìn)口列入《進(jìn)口藥品目錄》的藥品，報關(guān)單位應當主動(dòng)向海關(guān)提交有效的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等相關(guān)單證。
②《進(jìn)口藥品通關(guān)單》只能在表格中注明的口岸海關(guān)使用，實(shí)行“一批一證”制度，證面內容不得更改。
③任何單位以任何貿易方式進(jìn)口列入《進(jìn)口藥品目錄》的藥品，無(wú)論用途如何，都必須事先申領(lǐng)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。目前一般藥品出口沒(méi)有特殊管理要求。
對藥品進(jìn)出口管理的介紹敘述完畢。感謝您花時(shí)間閱讀本網(wǎng)站的內容。別忘了在本網(wǎng)站查找更多關(guān)于藥品進(jìn)出口管理敘述的信息。